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Mi padre.

Un poco cansado de la enfermedad ? otros temas que tratar ? hay más cosas en la vida no ? el sitio para el buen rollito y los buenos deseos

Moderador: malenka

Re: Mi padre.

Notapor numa » Mar Ene 02, 2018 8:38 pm

Hola Geo, siento mucho la pérdida de tu padre, ya se por experiencia lo que se sufre y el vacío en todos los sentidos que se siente, yo ya perdí a mis padres y por eso se como debes sentirte, pero apoyate en tus seres queridos y aprieta los puños y para adelante. No hay otra tenemos que seguir la vida.
Un fuerte abrazo Jorge , ánimos y aquí estamos tus amigos para acompañarte en estos momentos tan dolorosos para ti.
hepatitis c, genotipo 1, polimorfismo CC
trat. con pegyntron-Ribavirina agosto 2010 a julio 2011
obtengo la RVS en la Navidad de 2012
SAYONARA BABY.
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numa
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Re: Mi padre.

Notapor GEO2033 » Mar Ene 02, 2018 11:21 pm

Muchas gracias Numa. Todavía tienen que pasar unos días para lograr asimilarlo, todo me recuerda a él, me cuesta mucho... Pero por otra parte me siento dichoso por haberlo tenido tanto tiempo. A la transición nunca nos acostumbraremos aunque es de lo poco que estamos absolutamente seguros sucederá. Seguimos adelante. Un fuerte abrazo, amigo.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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GEO2033
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Re: Mi padre.

Notapor Arthur » Mié Ene 03, 2018 10:03 am

Hola Geo
Llevaba unos dias sin mirar el foro y me encuentro con esta triste noticia. Lo siento de todo corazón, amigo. Es un tema con el que estoy hipersensibilizado y que por parte de Madre me va a tocar muy pronto ( a mi Padre lo perdí cuando tenía 6 años ).
Espero que pases el duelo cuanto antes y de la mejor manera posible. Dejan huecos que son muy difíciles de llenar y que sólo consigue aliviarlos el paso del tiempo
Un abrazo sincero
Arturo
VHB. Curación espontánea.
VHC 3a.
IL-28CC
F1-F2 7,3 kPa
Esteatosis
Carga viral pre-tto 1.174.000 ui/ml .
Inicio tratamiento 17-01-2014
Pegasys (180 mcg) + Ribavirina 1200 mg ( 3-3 ).
S4 - Ribavirina a 1000 mg ( 2-3 )
S8 - Interferon a 135mcg
Semanas 4-12-20-24 Indetectable
Fin del tto 04-07-2014 ( plaquetas 33.000 , hemoglobina 9.8 )
S28 Indetectable ( plaquetas 64.000, hemoglobina 14.1 )
S36 - RECIDIVA - 4.902.000 ui/ml

Enero 2015 ---- 6.1
Julio 2015 ----- 6.4

Octubre 2015 --- 8.8

Inicio tto 20-10-2015 SOF + DCV 12 semanas
CV 1.395.000
Plaquetas 107.000
S8 Indetectable
S12 Indetectable
Fin tto 11-01-2016
12s post-tto -- RECIDIVA

Inicio tto con VOSEVI 12 semanas (13/02/2018 - 07/05/2018)
S4 Indetectable
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Arthur
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Re: Mi padre.

Notapor GEO2033 » Mié Ene 03, 2018 10:16 am

Muchas gracias Arthur. Estas son heridas que nunca se cierran, pero como bien decís hay que seguir adelante, otra no queda. Mi madre ahora está con un trancazo pero es una persona activa y de buena salud, aunque mayor, claro. Espero que la tuya lo lleve lo mejor posible. Lo bueno es que nos tienen ahí y que les ayudamos en todas sus carencias como ellos lo han hecho con nosotros en su día. Un fuerte abrazo, amigo, espero que pronto consigas la cura.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: Mi padre.

Notapor luis gomez » Lun Ene 08, 2018 10:03 am

Lo siento mucho amigo, recién entro tras un tiempo y te leo, para eso nunca estamos preparados un fuerte abrazo amigo
infectado VHC probablemente 1980-81, VHB curación espontanea
me entero de la infección de la VHC en 1991
2006 48 semanas biterapia, todos los controles indetectable, pero finalmente recidivante
VHC Genotipo 1a
Ausencia de la mutacion Q80K
IL-28B genotipo ct
fibroscan 8.0 kpa/IQR 0.8 F2
VHC RNA PCR 131.000 UI/ml
terminado terapia triple(simepreviur+ribas+interferon)
inicio 06/02/15, fin 23/07/15
3ªsemana <15
12ª semana no se detecta
fin no se detecta
semana 12 post,fracaso
banquillo
30/01/2017 fibroscan 7.1kpa/IQR 0.8 F1
53 GPT GGt 38 , resto valores bien
Día 07/07/2017 inicio 12 semanas Harvoni+ribas
A 8 días de terminado
No detecta
Alt 21
Ggt 16
14 semanas post tratamiento
Gpt(alt)21
Ggt 15
No detecta RVS
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