Mi padre.

Un poco cansado de la enfermedad ? otros temas que tratar ? hay más cosas en la vida no ? el sitio para el buen rollito y los buenos deseos

Moderador: malenka

Mi padre.

Notapor GEO2033 » Sab Dic 30, 2017 1:31 pm

Hola, queridos compañeros.

Después de una indescriptible lucha, angustia, impotencia, paciencia y dolor que duró al orden de unos 2 terribles meses, mi padre ha fallecido el día 22 de diciembre a las 2:40h. de la mañana en el Hospital Universitario Lucus Augusti de la ciudad de Lugo. Es por ello que no he entrado en el foro y ni tan siquiera he contestado a las felicitaciones navideñas pues para mí están invadidas de un profundo dolor y tristeza. Llevando para el resto de mis días una herida de las que no se cierran. Pero así es la vida y hay que seguir adelante, otra no queda. Dejo aquí el recuerdo del que junto con mi madre me ha dado la vida..., casi nada.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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GEO2033
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Re: Mi padre.

Notapor Miguelval » Sab Dic 30, 2017 7:31 pm

Lo siento mucho Geo,son momentos difíciles,yo también perdí el día 13 de este mes,un familiar muy cercano y querido,y se como se pasa en el proceso,todo muy triste,y te das cuenta de la dureza de la vida,mi más profundo respeto Geo,hay que coger fuerzas de dónde no las haya,un gran abrazo!!
Vhc detectado julio 2014
Carga viral diciembre 2014. 560.000ui
Carga viral mayo 2015. 380.000ui
Genotipo 1a
Fibroscan enero 2015 F2
Comienzo tratto 1 junio 2015 con harvoni
Resultados 4 semanasPCR indetectable AST26 ALT26 GGT44
Resultados 12 semanasPCR indetectable AST26 ALT28 GGT 34 Resultados 24POSTTRATAMIENTO PCR indetectable AST25 ALT24 GGT22 parece ser que se fue..... Fibroscan mayo 2016 6.5 Kp
Miguelval
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Re: Mi padre.

Notapor GEO2033 » Sab Dic 30, 2017 11:28 pm

Gracias Miguel. Siento lo de tu familiar, un fuerte abrazo.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: Mi padre.

Notapor malenka » Dom Dic 31, 2017 8:41 am

Madre mia, cuánto lo siento Jorge! No tenía ni idea por lo que estabas pasando.
Un fuerte abrazo amigo, espero que con el tiempo aprendas a vivir con ello, de momento mucha fuerza para pasar estos días.
Ufff me has dejado sin palabras. Lo siento en el alma.
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo, 2017 SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!

Empiezo a pensar que el 13 es mi número de suerte!!

Mi hija 16 de febrero, 2018 CURADA.
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Re: Mi padre.

Notapor GEO2033 » Dom Dic 31, 2017 4:13 pm

Muchas gracias Malen. Un fuerte abrazo.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

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