AMIG@S MÍOS MIS AMIG@S

Cuentanos tu experiencia, como es volver al mundo real de nuevo

Moderador: malenka

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Notapor Debaser » Mié Feb 01, 2017 12:35 pm

Hoy, no sé porqué, me he sentido "necesitado" de saber cómo iba el foro, ni si quiera sabía si aun existía, pero veo que sí, que aquí sigue después de tantos años.
He echado un vistazo por encima y veo que siguen mis grandes amigos y compañeros indispensables en el viaje que emprendí un día hacia mi curación ( Geo, Numa, Malenka, Riva, Riespi...) cuánto tiempo!
Geo, por fin te has curado!!! qué alegrón tocayo, ya era hora!
Malen y Riva veo q siguen esperando su momento y estoy seguro q no tardará en llegar.
Leo también q Malen ha sido mamá ¡¡¡FELICIDADES!!! q grande y q valiente!
Yo sigo en mi farmacia, como siempre, tenemos una nueva rana en la charcha (bueno es sapo) q el mes q viene hará un año.
Me acuerdo muchas veces de vosotros y siempre que hablo de mi curación con alguien le digo q tan importante fué el tratamiento como el apoyo y el cariño q recibí en este foro.
Cada noche me tomo una copa (copón) de vino y brindo por la vida.
Mi estado actual es "cojonudo" fibrosis cero, transaminasas por los suelos...
Bueno chic@s, que me alegra haber sabido de vosotros, intentaré un día con más tiempo leer mas post y ponerme más al día.
Un abrazo muy fuerte para todos, felicidades a los q ya estáis limpios, enhorabuena a los q estáis en ello y mucho mucho ánimo para los q seguís en el banquillo.
OS QUIERO
Detectado en 1.993
Genotipo 1b
Carga viral 8.440.000 u.i. (Junio 2012)
Fibrosis f2 (Junio 2012)
IL28B CT
1.994 Interferon 6 meses. No respondedor
1.995 Interferon + Ribavirina 5 meses. No respondedor
2.009 Interferon Peg + Ribavirina 7 meses. No respondedor
Ensayo con inhibidor de la polimerasa +Telaprevir+Interferón+Ribavirina
Inicio ensayo 13/07/12
Fin 13/06/13
INDETECTABLE DESDE LA SEMANA 1
Semana 24 post tto. INDETECTABLE
Fibrosis:F0- F1
Transaminasas normalizadas
A la mierda con el bicho!!!

Hay hombres que luchan un día y son buenos, otros luchan un año y son mejores, hay quienes luchan muchos años y son muy buenos, pero están los que luchan toda la vida, y esos son los imprescindibles. Bertolt Brecht
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Re: AMIG@S MÍOS MIS AMIG@S

Notapor numa » Mié Feb 01, 2017 10:39 pm

Que alegría Debaser de verte por aquí, me alegro que estes tan bien , pero tampoco te pases con el vino, que aun conservo la gorra, me imagino que Debasito estarà hecho

un hombrecito, dale un achuchon de mi parte, y no te pierdas tanto joio, que te echamos de menos.

Un fuerte abrazo amigo, espero que hasta pronto.
hepatitis c, genotipo 1, polimorfismo CC
trat. con pegyntron-Ribavirina agosto 2010 a julio 2011
obtengo la RVS en la Navidad de 2012
SAYONARA BABY.
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numa
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Re: AMIG@S MÍOS MIS AMIG@S

Notapor GEO2033 » Vie Feb 03, 2017 12:32 am

¡Qué alegría verte por aquí Deba! :D ... Ya ves al final nos vamos a curar todos. Un fuerte abrazo para ti y un beso para el pequeño Debasito.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: AMIG@S MÍOS MIS AMIG@S

Notapor alacargaotravez » Sab Feb 18, 2017 10:02 am

Hola a tod@s !!!!!Hoy he entrado a echar una ojeada y la verdad que vaya cambiazo de ánimos que hay aquí.Os mando un saludo a todos y como dice Debaser................"siempre acuerdo de vosotros y de la ayuda que me prestó el foro para conseguir soportar mi tratamiento"..Salud compañeros !!!
Detectado VHC control rutinario en 1993
Genotipo 1A,IL28b.Polimorfismo CC.
Tratado en 1995 con Interferón.
Negativice durante 3 meses y al 4 reaparece.
Finl ttmto de 12 meses no consigo negativizar.
2º tratamiento.Carga viral 15.596.556 UI/ml.Cirrosis avanzada.38,0 kPa.
Inicio 23/5/2014.
Interferón y Ribavirina 6 pastillas.
2ª semana bajan el Interferón a 135 microlitros. Neutrófilos en 540.
Hematocrito 10.
4ª semana.No negativicé.Les dí un buen palo pero quedaron 1550.
Inicio con Incivo y bajan la ribavirina a 5 pastillas.
6ª semana. Neutrófilos a 850 y sigo con el tratamiento.
12ªsemana.Indetectable. Neutrófilos a 600.Hemato 9,8.
24ªsemana.Indetectable. Neutrófilos a 500.Hemato 10,2.Plaqtas 60.000.
48ªsemana.Indetectable.
4ºsemana post.ttmiento.Indetectable
12ªsemana post.Indetectable.
alacargaotravez
Creo que me quedo en el foro
 
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Registrado: Lun Abr 07, 2014 9:48 am

Re: AMIG@S MÍOS MIS AMIG@S

Notapor Mamr » Dom Feb 19, 2017 11:22 pm

Hola a tod@s, entro de vez en cuando y me da mucha alegría ver cómo os vais curando, no olvidare vuestro apoyo durante mi último tto. Animo para los que se estén tratando ahora y mucha esperanza para el resto.
Besotes
VHC diagnosticado 1988
Genotipo 1b CT
1º tratamiento 1989 con interferon- No respondedora
2º tratamiento 1995 con interferon durante 1 año- No respondedora
3º tratamiento 2000 con interferon y ribavirina 6 meses- No respondedora
CV baja
Fibroscan 2012- 6.7
Fibroscan octubre 2013- 10.5
-14/02/2014 inicio triple terapia. 4 semanas lead in con pegintron 80ug 0.5ml y ribavirina 2 en desayuno y 2 en cena, para añadir despues boceprevir. Periodo lead in superado.
-14/03/2014 comienzo con boceprevir. Termino 15/01/2015
-CV: 3,9 y 12 meses post tratamiento INDETECTABLE.
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Mamr
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