MAVIRET

Para todos los que estais con los nuevos medicamentos

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Notapor CRISM » Lun Oct 22, 2018 3:02 pm

Hola a todos, soy Cris , tengo diagnosticada la infeccion desde el 2004, no habia realizado ningun tatamiento hasta la fecha ya que mi madre que murio por un cancer de higado producido por la dichosa hepatitis se hizo el tratamiento con interferon y ribavirina el cual no le funciono y lo paso fatal y hasta ahora yo no me habia decidido a provar.
Hoy he empezado con el Maviret, despues de comer me tome las 3 pastillas tal y como me indico el medico farmaceutico, ha pasado 1 hora y de momento todo bien, estoy un poco nerviosa por los efectos que puedan darme pero leyendo vuestros mensajes me he tranquilizado

Saludos
RNA VIRUS C 6431179 Ul/ml
Genotipo 1b
Ac.anti M-2 POSITIU
ALT 34 U/L
AST 31 U/L
TRIGLICERIDS 70 mg/dl
FERRITINA 76.4 ng/ml
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Re: MAVIRET

Notapor numa » Lun Oct 22, 2018 7:35 pm

Hola CRISM , bienvenida al foro, estos nuevos trat. son un paseo, y además con una efectividad de 99 % y me quedo corto, puedes tener algún jaqueca o malestar pero nada de importancia, tu organismo lo asimlirà bien, ya lo veras.

Mucha suerte y ya nos iras contanto la evolución.
hepatitis c, genotipo 1, polimorfismo CC
trat. con pegyntron-Ribavirina agosto 2010 a julio 2011
obtengo la RVS en la Navidad de 2012
SAYONARA BABY.
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numa
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Re: MAVIRET

Notapor GEO2033 » Mar Oct 23, 2018 9:49 am

CRISM escribió:Hola a todos, soy Cris , tengo diagnosticada la infeccion desde el 2004, no habia realizado ningun tatamiento hasta la fecha ya que mi madre que murio por un cancer de higado producido por la dichosa hepatitis se hizo el tratamiento con interferon y ribavirina el cual no le funciono y lo paso fatal y hasta ahora yo no me habia decidido a provar.
Hoy he empezado con el Maviret, despues de comer me tome las 3 pastillas tal y como me indico el medico farmaceutico, ha pasado 1 hora y de momento todo bien, estoy un poco nerviosa por los efectos que puedan darme pero leyendo vuestros mensajes me he tranquilizado

Saludos

Hola Cris, bienvenida.

Siento lo de tu madre, que como otros muchos, han sido víctimas de esta terrible enfermedad en una época en la que casi no había cura para ella. Solo tratamientos larguísimos inefectivos y cargados de dolor. Pero ahora hay que mirar para delante y beneficiarnos de estos nuevos tratamientos que, como bien ha apuntado Numa, tienen una efectividad de casi el 100%. Te deseo mucha suerte, verás como te curas. Ya nos irás contando como va todo.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: MAVIRET

Notapor CRISM » Mar Oct 23, 2018 5:27 pm

Hola, gracias por alentarme, de momento llevo 2 dosis y solo he notado un poquitin de cansancio nada mas,si va ser asi es como decís, un paseo en comparacion con el tto anterior.
Estoy muy animada , acabaremos con el bicho!!! :D , ya ire contando mi esperiencia.
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Re: MAVIRET

Notapor CRISM » Jue Oct 25, 2018 7:49 pm

Hola!!!
Hoy es mi 4º dia de tratamiento y lo llevo bastante bien, me noto un poco cansada y con un ligero dolor de cabeza y embotamiento, he de decir que ayer hice un partidito de padel y fue entonces cuando me empezo a doler la cabeza y ya no se me ha ido pero es muy soportable , la doctora me aconsejo hacer deporte pero quiza deberia ser mas ligero .
Saludos
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