J...ido, pero contento.

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Re: J...ido, pero contento.

Notapor riespinosa » Sab Jul 19, 2014 2:12 pm

Lo pase por alto el titular ahora me di cuenta a estas alturas lo mas normal aguantar y no pensar en lo que estas haciendo sin dejar de hacerlo te deseo fuerzas para seguir haciéndolo .
vhc genotipo1a reincidente tercer trat en 15 años. OCTUBRE 2012 empiezo.
primer trat interf segundo interf riba
6logt 2.500 000 cviral f3 fibros IL28b-TT-f2 18meses de terminar
negativo con el incivo ,Resuesta Viral rápida,Un no respondedor a la doble.
primer mes con inter y riba baje 2millones y 0.5 logr(6,logt,tenia)
segundo mes después de meter el incivo
NEGATIVICE ( 49 años )
7 MES negati
SEMANA 48 NEGATIVO.(48 semanas, de tratamiento)
RVS 2015 dos años limpio es hermoso
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riespinosa
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Re: J...ido, pero contento.

Notapor GEO2033 » Sab Jul 19, 2014 5:37 pm

Hola Gerry, me alegra volver a saber de ti.

Respecto a las palabras de tu doctor ... "Tuve una conversación interesante con el Dr. el último día de consulta, el 17 de julio: como ha habido tantas noticias en la prensa últimamente con este tema, me comentó que los laboratorios lo ponen demasiado bonito. Primero, para los ensayos eligen a gente rubia, guapa, ojos azules, jóvenes, naive...para asegurarse unos resultados bastante positivos en los ensayos. Luego, las campañas en prensa hacen parecer al Gobierno y a los hepatólogos como unos cabroncetes que sólo miran la pela. Me comentaba que la realidad clínica, después, no es como la describen los laboratorios: ni hay esos resultados tan espectaculares como describen los laboratorios, ni los enfermos son tan "perfectos". Es decir, no dudaba de los ensayos, simplemente decía que luego la realidad, "realidad", no era tan fantástica. Y por supuesto, millones y millones de euros por medio"... Dile de mi parte que se vaya a tomar por el puto culo. Si algo me cabrea en esta vida es el "están verdes", tema en el que ya se ha escudado nuestra venerada Confetis. La realidad es que los nuevos tratamientos funcionan de verdad (bastante mejor que el tuyo) pero que por lo que ya todos sabemos no podemos disponer de ellos. Me jode un montón que un piernas como tu doctor tenga la osadía de ponerlos en entredicho simplemente porque no puede disponer de ellos. No es consciente del daño que con sus palabras está haciendo al resto de la sociedad.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: J...ido, pero contento.

Notapor malenka » Sab Jul 19, 2014 5:49 pm

GEO2033 escribió:Hola Gerry, me alegra volver a saber de ti.

Respecto a las palabras de tu doctor ... "Tuve una conversación interesante con el Dr. el último día de consulta, el 17 de julio: como ha habido tantas noticias en la prensa últimamente con este tema, me comentó que los laboratorios lo ponen demasiado bonito. Primero, para los ensayos eligen a gente rubia, guapa, ojos azules, jóvenes, naive...para asegurarse unos resultados bastante positivos en los ensayos. Luego, las campañas en prensa hacen parecer al Gobierno y a los hepatólogos como unos cabroncetes que sólo miran la pela. Me comentaba que la realidad clínica, después, no es como la describen los laboratorios: ni hay esos resultados tan espectaculares como describen los laboratorios, ni los enfermos son tan "perfectos". Es decir, no dudaba de los ensayos, simplemente decía que luego la realidad, "realidad", no era tan fantástica. Y por supuesto, millones y millones de euros por medio"... Dile de mi parte que se vaya a tomar por el puto culo. Si algo me cabrea en esta vida es el "están verdes", tema en el que ya se ha escudado nuestra venerada Confetis. La realidad es que los nuevos tratamientos funcionan de verdad (bastante mejor que el tuyo) pero que por lo que ya todos sabemos no podemos disponer de ellos. Me jode un montón que un piernas como tu doctor tenga la osadía de ponerlos en entredicho simplemente porque no puede disponer de ellos. No es consciente del daño que con sus palabras está haciendo al resto de la sociedad.

Joer con Geo cuando se cabrea... creo que ha quedado clarísimo lo que piensas :lol:
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo, 2017 SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!

Empiezo a pensar que el 13 es mi número de suerte!!

Mi hija 16 de febrero, 2018 CURADA.
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Re: J...ido, pero contento.

Notapor gerry » Sab Jul 19, 2014 6:36 pm

Que no es un piernas, Geo. El dice lo que piensa y lo que su experiencia le hace ver. No tendría ningún problema en dar lo mejor para sus pacientes, sin duda. Estamos siempre en el mismo escenario: realidad y deseo...y al fondo los laboratorios intentando estrujar al máximo.
Yo creo que he tenido suerte al caer en su consulta, aunque las esté pasando p...
VHC Genotipo 1b IL28B C/T.
1º Ttº (Doble): 16/Marzo/2012 Peginterf. + Riba(18 MESES)
2º Ttº (Triple-Boceprevir): Inicio ttº: 25/04/2014. Fin ttº: 27/03/2015.CV 4.400.000. Fibroscan: 12.5. Fin lead in: superado. CV 400.000. El 24/5/14 introduzco Boce.
8ª semana (4ª con Boce): CV 16. Plaquetas 149 (150-350). GOT 35.5, GPT 27.9, GGT 55.
24ª senama (20ª con Boce): CV <15. Plaquetas 188. GOT 26.1, GPT 19.2, GGT 34. Hemoglobina 11.8
29/5/15 (dos meses post ttº.): NO DETECTABLE Plaq.160- 23,21,25, Hemg.15.4. Próximo control Enero/2016
11/1/16: Más de 6 meses postratam.: CV 652. F0 (3.9) Transaminas. 20.24.30.
26/2/16: Repetición análisis por posible falso positivo: NO DETECTABLE. Transas 25.15.23.
30/11/16: NO DETECTABLE
23/03/2017: NO DETECTABLE
SAYONARA BABY
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Re: J...ido, pero contento.

Notapor arantxa » Sab Jul 19, 2014 6:42 pm

Con los anticoagulantes de última generación dicen lo mismo y tienen aquí a los enfermos con el Sintrom todo el día de control. Muchos médicos dicen que como son nuevos no se conocen los efectos secundarios y es mejor el sintron, pero será eso o ¿el precio?
Genotipo 4 acd
il28B CC
Fibroscán: (30/8/12) 7,4
Carga viral: (8/3/13) 967.024 UI/ML ALT; 68 AST: 43 GGT: 33


Inicio tratamiento 27/3/13 (Pegasys 180 y 1000 mg Ribas dia. Dosis rebajada a 800 mg el 12/4/13)
4ª semana: Indetec <12 UI/mL. Bajada de ribas a 600 mg por anemia. Epo 6 semanas. ALT 41; AST 28; GGT 30
24/5/13: Hemoglobina 10,5. Subida ribas a 800.
12ª semana: Indetectable. ALT 28; AST 25; GGT 37
28/6/13: hemoglobina 9. Vuelta a la epo.
16/7/13: ALT 18; AST 19; GGT 33 Hemoglob. 10
6/8/13: ALT 26; AST 34; GGT 29 Hemoglob. 11,4. Retirada de Epo
11/9/13: Hemoglobina 9,5. Vuelta a Epo
24 semana: Indetect. . ALT 27; AST 25; GGT 38
48 Semana: Indetect. ALT 27 AST30 GGT48

24 Semanas Post (1/9/14) NO DETECTED
48 Semans post ¡¡SAYONARA BABY!! F-0
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