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mutacion basal Q80K

Foro para los usuarios de Simeprevir

Moderador: malenka

mutacion basal Q80K

Notapor luis gomez » Jue Sep 25, 2014 4:00 pm

Hola, soy Luis de Galicia 54 años viviendo con la Hc quizás desde 1980, genotipo 1, recidivante de bi-terapia en 2006
ahora F2 8,0kpa
a la espera de tratamiento quizás octubre o noviembre
leyendo vi esto......
"No está recomendado para pacientes con genotipo 1a que tienen la mutación basal Q80K"
ok yo tengo Il-28B genotipo CT, algo que ver es que me quede con dudas no se si alguien sabe del tema
bueno de antemano gracias y me pondré al dia con todo esto, un saludo desde galicia
infectado VHC probablemente 1980-81, VHB curación espontanea
me entero de la infección de la VHC en 1991
2006 48 semanas biterapia, todos los controles indetectable, pero finalmente recidivante
VHC Genotipo 1a
Ausencia de la mutacion Q80K
IL-28B genotipo ct
fibroscan 8.0 kpa/IQR 0.8 F2
VHC RNA PCR 131.000 UI/ml
terminado terapia triple(simepreviur+ribas+interferon)
inicio 06/02/15, fin 23/07/15
3ªsemana <15
12ª semana no se detecta
fin no se detecta
semana 12 post,fracaso
banquillo
30/01/2017 fibroscan 7.1kpa/IQR 0.8 F1
53 GPT GGt 38 , resto valores bien
Día 07/07/2017 inicio 12 semanas Harvoni+ribas
A 8 días de terminado
No detecta
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Re: mutacion basal Q80K

Notapor luis gomez » Jue Sep 25, 2014 4:03 pm

a por cierto tal dia como antes de ayer 23 de septiembre mi doctor me dijo haría el tratamiento con el Simeprevir
saludos otra vez
infectado VHC probablemente 1980-81, VHB curación espontanea
me entero de la infección de la VHC en 1991
2006 48 semanas biterapia, todos los controles indetectable, pero finalmente recidivante
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Re: mutacion basal Q80K

Notapor malenka » Jue Sep 25, 2014 4:08 pm

Primero tendrías que saber si el genotipo que tienes es 1a o 1b, con 1b no hace falta hacer prueba ninguna, con 1a sí, y dependiendo del resultado se puede tratar con Simeprevir o no.
Saludos.
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!

Empiezo a pensar que el 13 es mi número de suerte!!
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Re: mutacion basal Q80K

Notapor luis gomez » Jue Sep 25, 2014 4:24 pm

los informes que dispongo solo pone 1, el martes el doctor me explico como seria el tratamiento a la vista de los informes
me solicito la carga viral y estoy a la espera de que la Xunta de Galicia ponga disponibles los tratamientos según el mas o menos un mes
supongo tal como me hablo y que ya solo me queda el aviso para recoger la medicación y esperar será el 1b o no tendre en el otro caso la mutacion, porque hace dos años me miraron el genoma y todo eso valla, eso creo yo
gracias saludos
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Re: mutacion basal Q80K

Notapor malenka » Jue Sep 25, 2014 4:30 pm

Pues esperemos que sea así, si te ha ofrecido esta terapia es porque cumples los requisitos. Solo queda desearte mucha suerte y que nos vayas contando como lo llevas. Estamos deseando conocer gente que se trate con Simeprevir.
Si no te importa pon la firma según estas indicaciones quejas-ideas/la-importancia-de-la-firma-t11551.html , así vamos a enterarnos todos de tu situación. Bienvenido al foro :D
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
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6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
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Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
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GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
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