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No creo que haya que asustarse

Foro para los usuarios de Simeprevir

Moderador: malenka

Re: No creo que haya que asustarse

Notapor GEO2033 » Lun Oct 27, 2014 4:05 pm

Por favor, alguien que nos de una buena noticia sobre el Simeprevir, par dieu! :mrgreen:
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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GEO2033
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Re: No creo que haya que asustarse

Notapor galena » Lun Nov 02, 2015 12:55 pm

Cuando comencé con el interferón, allá por los 90, no conocían ni los efectos secundarios y recuerdo que la hepatologa me dijo .: a unos les sienta bien a otros les sienta mal a otros ni bien ni mal y para algunos incluso es tóxico.

El Simeprevir lo estuve tomando desde el 15-12-14 hasta el mes de Enero del 2.015 , ya había negativizado el virus pero no puedo con los E.S. en mi caso no es que sean horrorosos es lo siguiente.

Y he estado arrastrandolos, los E.S. cansancio, problemas de audición y depresiones hasta hará poco más de un mes.
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