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mutación Q80K

Foro para los usuarios de Simeprevir

Moderador: malenka

Re: mutación Q80K

Notapor GALGO64 » Jue Ago 14, 2014 5:34 pm

Apuntame en la lista de fracasos del Incivo. Menua jarta de granos me lleve encima, me faltaban manos pa rascarme.....
Diagnosticado sep 1992 - GENOTIPO 1B
Tratamiento interferón 1995. 20 días supendido plaquetas 22.000.
IL28B: rs 12979860 : TT; rs 8099917 : TG
Fibroscan 07/2014 - 11,1Kpa f3
Endoscopa 2012 sin varices
30/04/2014 comienzo con la triple. que aguanto dos meses y me la suspenden
Mayo 2015, comienzo harvoni 12 semanas.Indetectable desde el primer mes
Octubre 2015. RVS indetectable. Analisis normalizados.
SAYONARA BABY O QUE TE DEN POR HAY BICHO DE MIERD.....
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GALGO64
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Re: mutación Q80K

Notapor Bucefalo » Jue Ago 14, 2014 11:59 pm

Buenas noches:
Yo también fracase con boce.....
A ver si en septiembre u octubre se mueve algo....
Genotipo 1b; ILB28 TT; F4; C.V. 3.500.000; GPT: 42.5; GOT:30.8; GGT:85
Tratamientos desde 1992
1º Intron A: Fracaso
2º Pegintron + Riba: Fracaso
3º Pegintron + Riba: Fracaso
4º Pegintron + Riba + Boce: Fracaso.
Estado actual: Comienzo SOF+DACL. 23/12/14
FECHA: 22/09/2015
RVS12: NO SE DETECTA ARN VIRAL
GGT: 32; AST: 13.50; ALT: 18.30.
ESTADO ACTUAL:.....TOCANDO EL CIELO
.....
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Re: mutación Q80K

Notapor GALGO64 » Vie Ago 15, 2014 8:33 am

Yo me quede con una cosa que dijo mi doc. Que estuviese tranquilo porque acabaría habiendo tratamiento. Menciono otro medicamento que se usa para el cancer de higado que se va a suministrar. Al parecer es muy caro y lo único que hace es alargar la vida del paciente, no curarle.
Diagnosticado sep 1992 - GENOTIPO 1B
Tratamiento interferón 1995. 20 días supendido plaquetas 22.000.
IL28B: rs 12979860 : TT; rs 8099917 : TG
Fibroscan 07/2014 - 11,1Kpa f3
Endoscopa 2012 sin varices
30/04/2014 comienzo con la triple. que aguanto dos meses y me la suspenden
Mayo 2015, comienzo harvoni 12 semanas.Indetectable desde el primer mes
Octubre 2015. RVS indetectable. Analisis normalizados.
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Re: mutación Q80K

Notapor atenea » Vie Ago 15, 2014 10:43 am

A ver, una cosa es que fracase el Tela por no negativizar, y otra cosa es el abandono por e.s. los granos los mas frecuentes

Malen, si entro poco y es posible que se me hayan olvidado algunos casos, ahora tengo mi mente en otras cosas, pero no me olvido del foro
Carga inicial 87.000 UI.... Genotipo 1...ALT 220
48 sem.tto.finalizado en Ocbre-2006 RV Sostenida y alta definitiva .
No es más feliz quien más tiene, sino quien menos necesita


_ENSAYO DE MI HIJA _(12 semanas )....abbott.ABT267+ABT333+ABT450 con o sin ribas
Empieza 3-5-2013...con carga viral 6.300.000.........fibrosis-0
10-5-2013................................. 2.000.000
17-5-2013................................. 140
31-5-2013................................ <25
14-6-2013...............................NEGATIVA
26-7-2013....fin de tto............... NEGATIVA......HASTA LA FECHA SIGUE NEGATIVA
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Re: mutación Q80K

Notapor malenka » Vie Ago 15, 2014 12:17 pm

Normal, lo bueno es que cada vez estás mejor. Me alegro mucho gauapa.
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!

Empiezo a pensar que el 13 es mi número de suerte!!
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