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mutacion basal Q80K

Foro para los usuarios de Simeprevir

Moderador: malenka

Re: mutacion basal Q80K

Notapor luis gomez » Sab Nov 22, 2014 7:23 pm

malenka escribió:
riespinosa escribió:Por cierto no me traduce la pagina al castellano ¿Q dice?

¿Qué página??

creo se refiere a esta..........
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 2333_2/pdf
infectado VHC probablemente 1980-81, VHB curación espontanea
me entero de la infección de la VHC en 1991
2006 48 semanas biterapia, todos los controles indetectable, pero finalmente recidivante
VHC Genotipo 1a
Ausencia de la mutacion Q80K
IL-28B genotipo ct
fibroscan 8.0 kpa/IQR 0.8 F2
VHC RNA PCR 131.000 UI/ml
terminado terapia triple(simepreviur+ribas+interferon)
inicio 06/02/15, fin 23/07/15
3ªsemana <15
12ª semana no se detecta
fin no se detecta
semana 12 post,fracaso
banquillo
30/01/2017 fibroscan 7.1kpa/IQR 0.8 F1
53 GPT GGt 38 , resto valores bien
Día 07/07/2017 inicio 12 semanas Harvoni+ribas
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luis gomez
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Re: mutacion basal Q80K

Notapor GEO2033 » Sab Nov 22, 2014 7:26 pm

Sí y creo que hay un traductor que se llama Pedro que acaba de comprar una puerta nueva y además es santo :D
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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