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acceso al tratamiento

Todos tenemos dudas de si enfrentarnos o no al tratamiento de Interferon + Ribavirina, quizas la experiencias de otros te las resuelvan y te ayuden a tomas desiciones, expon tu dudas aquí

Moderador: malenka

acceso al tratamiento

Notapor Pilita » Jue Ago 24, 2017 7:17 pm

Hola a todos
Soy de Argentina, me detectaron HCV hace dos meses, mi fibroescan es 6.9 a lo cual mi doc dijo que el hígado estaba bien y que eso era bueno, pero que la obra social no me cubriría el tratamiento ya que solo lo hacen en los casos avanzados F 3 y F4
Como saben los nuevos tratamientos son muy costosos y quisiera saber si alguno tiene referencia sobre los viajes que se realizan a Egipto o India para conseguir la medicación. O si conocen alguna otra forma de acceder a la misma.
muchas gracias!

carga viral 133.000
genotipo 3a
fribroescam 07.17 6.9
Pilita
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Re: acceso al tratamiento

Notapor malenka » Vie Ago 25, 2017 8:13 am

Hola y bienvenida!
En primer lugar me alegro por tu hígado :D Olé y olé!
En segundo decirte que aquí en España el tto está disponible casi para todos los enfermos entonces los viajes en busca de medicación ya quedaron muy atrás.
Aquí tenemos a una chica de tu país, Grace, intenta contactar con ella a ver si te puede orientar un poco ya que lleva mucho tiempu con el virus.
A ver si en tu país la situación cambia también, ojalá. Mientras tanto paciencia y mucha suerte!
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
12 de septiembre supuestamente empieza el tto
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!
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Re: acceso al tratamiento

Notapor GEO2033 » Dom Ago 27, 2017 11:08 am

Hola Pilita, bienvenida.

Los tratamientos, aunque ya bajaron mucho, siguen siendo muy costosos. Yo que tú, al no tener urgencia, esperaría a que lo cubriera la obra social. Más tarde o más temprano esto ocurrirá. Mientras tanto a cuidarse y olvidarse del virus.
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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Re: acceso al tratamiento

Notapor sunshine » Mar Ago 29, 2017 1:34 pm

HOLA a todos,

Malenka acceso a tratamiento no es universal en Espana aun...estoy esperando
ya anos...

triste pero la verdad
genotipo 1B unos 18 años
2002 combo tx 4 meses intolerancia a riba
fibroscan 2013 4,6


fibroscan 2015 5,2 , Fibroscan 2016 6kpa
CV 6 400 000

esperando Tratamiento con Harvoni


Fibroscan 2013 mar 6.4
Fibroscan 2014 feb 4,6
CV 530000 oct 13
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Re: acceso al tratamiento

Notapor sylvinita » Mar Ago 29, 2017 2:43 pm

Pilita escribió:Hola a todos
Soy de Argentina, me detectaron HCV hace dos meses, mi fibroescan es 6.9 a lo cual mi doc dijo que el hígado estaba bien y que eso era bueno, pero que la obra social no me cubriría el tratamiento ya que solo lo hacen en los casos avanzados F 3 y F4
Como saben los nuevos tratamientos son muy costosos y quisiera saber si alguno tiene referencia sobre los viajes que se realizan a Egipto o India para conseguir la medicación. O si conocen alguna otra forma de acceder a la misma.
muchas gracias!

carga viral 133.000
genotipo 3a
fribroescam 07.17 6.9

Hola Pilita! comoe stas soy de argentina donde te atendes? te invito que te acerques al hosp Ramos mejias al primer piso a ver mi doctoria que me sano se llama Beatriz Ameigeiras la hepatologa del hospital a s ver si puede de paso de cntrol, asesorarte acerca de como conseguir tratamiento por medio del sistema de salud nacional, asi lo logre yo, los miercoles a las 7 am dan numeros anda haceme caso! besos :mrgreen:
genotipo A1 , carga 1.000.000 ul
inicio tratamiento: 27/4/2011
Purpura
pinchacito: jueves / SUSPENDIDO por convulsionar, en la primera aplicacion por alta fiebre.-
14/2/2013 5millones carga viral , fibrosis 1-2 marzo 2013
esperando algo nuevo.desde ARGENTINA
CARGA VIRagosto 2015 *2.000.000 ul
14-3-2016 comienzo, Sofosbuvir Daclatasvir 1 de cada una a las 20 hs por 12 semanas hasta 6/6/2016
16/marzo 2016 372.000 UI/ml al INICIO TRATAMIENTO,
logaritmo 6.57
TGO 209
TGP 137
COLESTEROL 234
PLAQUETAS 100
236.000 plaquetas
14/4/2016 semana 4
42 TGO
52 TGP
25/4/2016 NO DETECTABLE !
6/6/16 NO DETECTABLE semana 12 y FIN DE TRATAMIENTO
carga viral semana 12 : <25 UI/ml
< 1.39 no detectable
siempre quise escribir esto NO DETECTABLE RVS FINAL!ADIOS OKUPAAA DE TANTOS AÑOS!
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