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ARGENTINA TRATAMIENTOS PARA F1/F2/F0

Para todos los que estais con los nuevos medicamentos

Moderador: malenka

ARGENTINA TRATAMIENTOS PARA F1/F2/F0

Notapor sylvinita » Vie Oct 20, 2017 3:56 pm

Hola amigas y amigos de Argentina,

¡Tu testimonio cuenta!

Si tenés hepatitis C F0, F1 o F2 y tu médico te recomienda tratamiento, pero no lo pide porque dice que no te lo va a dar el Ministerio o Seguro de Salud, escribinos a info@hcvsinfronteras.org.ar

Hoy tener hepatitis C F1,F2 o F0, es un impedimento para acceder al tratamiento. Desde Fundación HCV Sin Fronteras que trabaja junto a Hepatitis 2000 siempre hemos solicitado que se amplie el acceso a los tratamientos y no tengamos que estar graves de salud para obtenerlo

Por esto estamos preparando una nueva presentación y para reforzar nuestra solicitud que es de todos, pedimos a quienes deseen participar, envíen su testimonio sobre la necesidad de ampliar el acceso a tratamientos para hepatitis C. Los testimonios que reunamos y con permiso explícito de quien lo envíe, serán adjuntados a la nueva solicitud.

Únicamente recibiremos testimonios por mail a info@hcvsinfronteras.org.ar

Tu escrito debe comenzar con la frase: Apoyo con mi testimonio la solicitud de ampliar el acceso para tratamientos para hepatitis C en Argentina

Los datos que deben estar en tu testimonio son:

Provincia de residencia:

año de detección

Estadío de tu infección ( F0,F1,F3,F4)

Médico que te indica hacer tratamiento para hepatitis C

Aclarar si tenes o no Obra social ( si tenés, cuál)



El email para enviar tu testimonio es: info@hcvsinfronteras.org.ar

Los testimonios serán presentados ante el Programa Nacional Para el Control de las hepatitis virales del Ministerio de Salud de la Nación
genotipo A1 , carga 1.000.000 ul
inicio tratamiento: 27/4/2011
Purpura
pinchacito: jueves / SUSPENDIDO por convulsionar, en la primera aplicacion por alta fiebre.-
14/2/2013 5millones carga viral , fibrosis 1-2 marzo 2013
esperando algo nuevo.desde ARGENTINA
CARGA VIRagosto 2015 *2.000.000 ul
14-3-2016 comienzo, Sofosbuvir Daclatasvir 1 de cada una a las 20 hs por 12 semanas hasta 6/6/2016
16/marzo 2016 372.000 UI/ml al INICIO TRATAMIENTO,
logaritmo 6.57
TGO 209
TGP 137
COLESTEROL 234
PLAQUETAS 100
236.000 plaquetas
14/4/2016 semana 4
42 TGO
52 TGP
25/4/2016 NO DETECTABLE !
6/6/16 NO DETECTABLE semana 12 y FIN DE TRATAMIENTO
carga viral semana 12 : <25 UI/ml
< 1.39 no detectable
siempre quise escribir esto NO DETECTABLE RVS FINAL!ADIOS OKUPAAA DE TANTOS AÑOS!
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sylvinita
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Re: ARGENTINA TRATAMIENTOS PARA F1/F2/F0

Notapor numa » Vie Oct 20, 2017 8:09 pm

Bravo por tu lucha Sylvinita, vos sos grande, ya he visto que lo has publicado también en el foro 2000, mucha suerte por la iniciativa.
hepatitis c, genotipo 1, polimorfismo CC
trat. con pegyntron-Ribavirina agosto 2010 a julio 2011
obtengo la RVS en la Navidad de 2012
SAYONARA BABY.
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numa
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Re: ARGENTINA TRATAMIENTOS PARA F1/F2/F0

Notapor GEO2033 » Dom Oct 22, 2017 9:36 am

¡Enorme Sylvinita!, siempre al pie del cañón :D
Genotipo 1a
(VHB, aclaramiento espontáneo)
1º tratamiento fallido de febrero de 2008 a febrero 2009 (52 semanas)
C.V. a 22/01/2010: 2.410.000 ui./ml.
C.V. a 03/10/2011: 1.380.000 ui./ml.
Fibroscan a 25/11/2011 = 4,1 Kpa. = F0.
A 21/03/2013 = 3,1 kpa. = F0.
A 07/05/2015 = 7,7 Kpa. = F2 = fibrosis moderada.
Polimorfismo del gen IL28B: CT para RS12979860
Comienzo tratamiento con HARVONI de viernes 5/06/2015 hasta jueves 27/08/2015 (84 días)
21/20/45 (AST/ALT/GGT) a 23/06/2015.
23/19/30 (AST/ALT/GGT) a 07/07/2015.
18/12/16 (AST/ALT/GGT) a 19/08/2015.
C.V. semana 4 <15 ui./ml. = INDETECTABLE.
Examen final: viernes, 20 de noviembre de 2015.

C.V. semanas 12 y 48 post-tratamiento <15 ui./ml. = RVS = C U R A D O ...The End.
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GEO2033
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Re: ARGENTINA TRATAMIENTOS PARA F1/F2/F0

Notapor malenka » Mar Oct 24, 2017 9:09 am

Bravo!!!! Seguro que en nada desaparece en Argentina también :D
HCV gen 1b (Mi hija y yo, las dos el mismo)
Yo: Tto 52 semanas (Pegyntron-Ribavirina)
6 meses después - positivo
Gen: Mi hija CT / Yo CC / mi hijo pendiente, no creo que se lo hagan ya.
Fibroscán:
Mi hija 5,6
Yo 3,1

Mi hija: 181,000 (08.2014 - 178.000)
GOT - 21
GPT - 14
GAMMA GT - 23
13 de Septiembre- tto de 8 semanas Abbvie. 350.000 copias, transas perfectas.
Yo: 3.740,000 (08.2014 - 2,320,000)
GOT - 20....19
GPT - 16....14
Gamma GT - 7....7
25 octubre Empiezo tto abbvie 8 semanas.
Mi hijo: 18,600.000
Martes, 13 de diciembre NO DETECTABLE
Lunes, 13 de marzo, 2017 SUPER NO DETECTABLE
¡¡¡¡Está curado!!!

Empiezo a pensar que el 13 es mi número de suerte!!

Mi hija 16 de febrero, 2018 CURADA.
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