Foro Hepatitis C Foros de Auto Ayuda de Hepatitis C

Hola Chicos!
Hoy me registro por primera vez, pero gracias a vosotros he podido seguir la evolución de muchos de vosotros junto con la mía.
Hará como 3 años cogí el bicho por un tatuaje que me hice (por mucho que los sitios tengan su normativa de sanidad cabe la posibilidad de contagio). Después de unas idas y venidas por médicos (unos que se iban, otros que volvían y así sucesivamente, una vergüenza), por fin me visitan con más o menos seriedad, y después de casi dos años empiezo tratamiento con MAVIRET.
Todo hay que decir, que el tratamiento genial, ningún efecto secundario, eso sí, máxima rigurosidad con las tomas, yo por ejemplo lo tomaba junto a la comida, y aunque hay días que comía a las 13 otro día podría comer a las 15, ese margen no modifica el efecto de las pastillas, que tal y como dice el prospecto resguarda el efecto 18 horas.
Justo cuando acabo el tratamiento, me hago la primer analítica, y es aquí justo donde quiero dar importancia a mi caso, puesto que me ha creado grandes inseguridades: miro por el acceso de internet a mi historial, y mi carga vírica es de 56 UI/mL, y las transaminasas todas con los niveles normales (en la última analítica mi carga viral era de 1.260.000 UI/mL, y las trasaminasas por las nubes). Pues bien hasta aquí me pongo hasta contento, pues al cabo de un mes me llama una enfermera, no el médico, y me dice que bueno, que sigo teniendo el virus, y que si en el próximo analísis no negativizo que a ver que haremos, que ya lo miraría el médico, y que normalmente se negativiza en el primer analísis. Como entendereis, por mi parte una decepción total, y más viendo los resultados del resto del foro.
Pues bien, en los estudios hechos sobre MAVIRET, claramente marca un 100% de efectividad en RVS12, por tanto, y efectivamente ha sido así. HE NEGATIVIZADO en RVS12.
Por tanto como todavía está muy verde lo de este tratamiento, y por si alguien se encuentra, como yo una falta de de profesionalidad importante, les digo que se tranquilicen, que la importante es la RVS12. Y que MAVIRET ES LA SOLUCIÓN.

Espero que sirva de ayuda a alguien que como en mi caso se encontró bastante desamparado, y GRACIAS GRACIAS Y GRACIAS a este foro que me ha hecho la lucha mucho más fácil!!!!!!

Abrazos!!!

Hola Liberto, bienvenido.

¡Vaya susto que has pasado!... pero lo importante, como bien dices es la RVS12 y es la que ha certificado tu curación. Enhorabuena y a disfrutar de una nueva vida libre del virus

Hola Liberto,como dice Geo,vaya susto,creo que a Numa le pasó igual o parecido,que ganas de jugar tiene el destino a veces,pero bueno lo importante es tu curación.

Así es Miguelval, acabé el trat. Y no me hicieron pruebas hasta los seis meses y salieron 33 ul/ml, a los siguientes seis meses y sin hacer trat. Me salió negativo, y entonces por precaucion me hicieron esperar otros seis meses mas para confirmar la RVS, asi que estuve un año y medio en el limbo sin saber si me habia curado o no.
Que es lo que pasó ? Pues no lo sé ni el Digestivo supo darme una contestación segura sobre ello, esa es la historia de mi curación.

Hola a todos,

Me diagnosticaron hepatitis C en julio de 2017 tras un análisis rutinario. No tengo ni idea de cuando me contagié.
Me han realizado tres pruebas:
Ecografía: normal
Carga viral: 120.000 (baja)
Fibroscan: kpasc 22.6
F0/F1: <7.5 kpasc
F2: 7.5-9.5 kpasc
F3: 9.5-14 kpasc
F4: >14 kpasc
No sé interpretar los datos del fibroscan, salvo que el estomatólogo me dijo que F4 significa cirrosis. Compensada en mi caso. Me encuentro divinamente.
Sé que el genotipo es 1, pero aquí he leído letras detrás.

He comenzado esta noche el tratamiento con Maviret de tres meses. Me aconsejaron en farmacia que lo tome con la cena porque los primeros días produce cansancio.

En fin, que no sé gran cosa de mi enfermedad. Así que toda información es bienvenida.

Gracias por anticipado.